Kit de prueba de anticuerpos caninos contra Leishmania (LSH Ab)

El kit de prueba de anticuerpos caninos contra Leishmania (LSH Ab) es una inmunocromatografía de flujo lateral tipo sándwich que se utiliza para detectar cualitativamente anticuerpos contra Leishmania (LSH Ab) en suero de perro.

【principio de prueba]

La prueba rápida FUSIDA Leishmania Ab se basa en la inmunocromatografía de flujo lateral tipo sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba. La ventana de prueba tiene un área T (prueba) invisible y un área C (control). Cuando la muestra se aplica al orificio de muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira reactiva. Si hay suficientes anticuerpos contra Leishmania en la muestra, aparecerá una banda T visible. La banda C siempre debe aparecer después de aplicar la muestra, indicando un resultado válido. De esta forma, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia de anticuerpos contra Leishmania en la muestra.

【 Especificaciones del paquete y componentes 】

Nota: los hisopos son gratuitos por separado según las especificaciones del paquete.

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

El kit se almacena a 2-30 ℃. No congelar. Válido por 24 meses; Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.

【Requisito de muestra】

1. Muestra: suero de perro (gato).

2. Las muestras deberán analizarse el mismo día; Las muestras que no puedan analizarse el mismo día deben almacenarse a 2-8 °C, y las que superen las 24 horas deben almacenarse a -20 °C.

【Método de inspección】

- Usando una pipeta 1 Recoja el suero, el plasma o la sangre total del perro (fresco o almacenado a 2-8 °C y usado dentro de los 3 días) en el tubo de centrífuga como muestra.

- Saque el casete de la bolsa de aluminio y colóquelo en posición horizontal.

- Utilice una pipeta 2 para dejar caer gradualmente suero, plasma o sangre total (soplar 5 μl) en el orificio de muestra.

- Espere a que la muestra se absorba completamente en el orificio de muestra. Luego agregue 2 gotas de tampón dosificador. Espere de 5 a 10 minutos y explique el resultado. El resultado se consideró inválido 10 minutos después.

【Interpretación de resultados】

Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)

Negativo: Sólo está disponible la línea de control de calidad (línea C)

No válido: la línea de control de calidad no aparece; tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba

【Precauciones】  

1.   Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.

2. Los resultados de las pruebas de este producto son solo de referencia y no deben usarse como la única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.

3. Puede producirse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recolectó la muestra no está presente.

4. La operación debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones.   No utilice productos caducados o dañados.

5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla;   Si la temperatura ambiente es superior a 30°C o más húmeda, se debe utilizar inmediatamente.

6. Si la línea T acaba de comenzar a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.

7. Este producto es un producto desechable.   No lo reutilices.