Kit de prueba de antígeno de rotavirus canino (CRV Ag)

Kit de prueba de antígeno de rotavirus canino (CRV Ag)

El kit de prueba del antígeno de rotavirus canino (CRV Ag) proporciona una detección cualitativa rápida del antígeno de rotavirus canino, que puede usarse para la detección de infección por antígeno de rotavirus canino y el diagnóstico auxiliar.

Detalle del producto

Kit de prueba de antígeno de rotavirus canino (CRV Ag)

El kit de prueba del antígeno de rotavirus canino (CRV Ag) proporciona una detección cualitativa rápida del antígeno de rotavirus canino, que puede usarse para la detección de infección por antígeno de rotavirus canino y el diagnóstico auxiliar.

【principio de prueba】

Este kit se realizó mediante inmunocromatografía tipo sándwich de doble anticuerpo. Si la muestra contiene cantidades suficientes del antígeno de rotavirus canino, el antígeno de rotavirus canino se une a un anticuerpo monoclonal recubierto con oro coloidal en la almohadilla estándar de oro para formar un complejo anticuerpo-antígeno. El complejo con efecto capilar migra hacia arriba a la línea de detección (línea T), combinado con otro anticuerpo monoclonal para formar un complejo "anticuerpo-anticuerpo-anticuerpo" y se aglutina gradualmente en una línea de detección visible (línea T), el exceso de anticuerpos de oro coloidal continúa. para migrar a la línea de control de calidad (línea C) es capturado por el anticuerpo secundario y forma una línea C visible. Los resultados de la prueba se muestran mediante las líneas C y T. La banda roja que muestra la línea de control de calidad (la línea C) es el estándar para determinar si el proceso de cromatografía es normal y también sirve como estándar de control interno del producto.

【 Especificaciones del paquete y componentes 】

Componentes Especificación
1t/caja 20T/caja 25T/caja
Tarjeta de reactivos 1 20 25
Tubería de diluyente 1 20 25
Instrucción 1 1 1

Nota: los hisopos son gratuitos por separado según las especificaciones del paquete.


【Aparato autónomo】

Reloj

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

El kit se almacena a 2-30 ℃. No congelar. Válido por 24 meses; Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.

【Requisito de muestra】

1.Muestra: heces de perro.

2.Las muestras deben analizarse el mismo día;  Las muestras que no puedan analizarse el mismo día deben almacenarse a 2-8 °C, y las que superen las 24 horas deben almacenarse a -20 °C.

【Recolección y procesamiento de muestras】

Recoja muestras de acuerdo con el diagrama.  Demasiadas muestras darán como resultado resultados falsos positivos.


Inserte el hisopo anterior con una muestra de heces (del tamaño de un frijol mungo) en el tubo de diluyente y mézclelo bien con el líquido.  Finalmente apriete el hisopo para que la mayor parte de la solución quede en el tubo de extracción, luego retire el hisopo y apriete la tapa. Funciona mejor si la muestra se analiza inmediatamente después de su recolección.

【Método de inspección】

1.Antes de usar, restablezca el kit a temperatura ambiente (15-30 ℃).

2.Retire la tarjeta de reactivo de la bolsa de papel de aluminio y colóquela en una plataforma limpia.

3. Desenrosque la tapa superior del tubo de diluyente que contiene la muestra, invierta el tubo de diluyente, apriete la pared del tubo y agregue de 3 a 5 gotas de la mezcla de muestras en el orificio de muestra (orificio S) de la tarjeta de reactivos.

4. Los resultados se pueden leer en 10-15 minutos.  El resultado no es válido después de 15 minutos.



【Interpretación de resultados】

Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)

Negativo: Sólo está disponible la línea de control de calidad (línea C)

No válido: la línea de control de calidad no aparece; tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba


【Precauciones】  

1.   Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.

2. Los resultados de las pruebas de este producto son solo de referencia y no deben usarse como la única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.

3. Puede producirse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recolectó la muestra no está presente.

4. La operación debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones.   No utilice productos caducados o dañados.

5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla;   Si la temperatura ambiente es superior a 30°C o más húmeda, se debe utilizar inmediatamente.

6. Si la línea T acaba de comenzar a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.

7. Este producto es un producto desechable.   No lo reutilices.


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