Descripción del Producto
Uso previsto
Babio®Salmonella typhi/paratyphi A El kit de detección de antígenos (método de oro coloidal) es un método rápido
Inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa y diferenciación de anticuerpos específicos contra antígenos específicos de Salmonella typhi en suero o plasma humano. Está destinado al diagnóstico in vitro de la fiebre tifoidea.
Reactivos y materiales suministrados
Principio de prueba La detección de antígeno Babio®Salmonella typhi/paratyphi A (método de oro coloidal) es una prueba cualitativa
Método de análisis inmunocromatográfico de un solo paso. La prueba utiliza una mezcla de monoclonales.
conjugados de anticuerpo/colorante de oro coloidal y anticuerpos policlonales inmovilizados en una fase sólida. Esto identificará selectivamente los antígenos de Salmonella typhi-Salmonella paratyphi asociados con la fiebre tifoidea con un alto grado de sensibilidad y especificidad.
Coleccion de especimenes1. Suero (S): Recoja la sangre completa en un tubo de recolección (no contiene anticoagulantes como
heparina, EDTA y citrato de sodio) mediante venopunción, dejar reposar durante 30 minutos para la coagulación de la sangre y luego centrifugar la sangre para obtener la muestra de suero líquido sobrenadante.
2.Plasma (P): recolecte sangre completa en un tubo de recolección (que contenga anticoagulantes, como heparina, EDTA y citrato de sodio) mediante venopunción y luego centrifugue la sangre para obtener una muestra de plasma.
3. Sangre completa (WB): recolecte sangre completa a través de un dispositivo de muestreo de sangre. El WB se puede transferir directamente a la tarjeta de prueba mediante pipeteo.
Procedimiento de prueba1.Antes de abrir la bolsa, déjela a temperatura ambiente. Saque el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y úselo lo antes posible. Los mejores resultados se obtendrán si la medición se realiza dentro de una hora.
2.Dispense 35 µL de suero/plasma o sangre completa en los pocillos de muestra de la tarjeta de prueba.
3. Dispense 1 gota de tampón directamente de la botella de tampón o utilice una pipeta calibrada para transferir 40 µL de tampón al pocillo de muestra. 4.El resultado debe tardar entre 10 y 20 minutos, pero no más de 30 minutos.
Interpretación de resultados
NEGATIVO:Si solo aparece la línea de control de calidad C y las líneas de prueba T1 y T2 no son violetas/rojas, indica que no se detecta ningún antígeno y el resultado es negativo.
POSITIVO:Antígeno Typhi positivo: si tanto la línea de control de calidad C como la línea de prueba T1 aparecen de color púrpura/rojo,
indica que se detecta el antígeno typhi y el resultado es positivo para el antígeno typhi.Antígeno Paratyphi A positivo: si tanto la línea de control de calidad C como la línea de prueba T2 aparecen de color púrpura/rojo, indica que se detecta el antígeno paratyphi A, y el resultado es positivo para el antígeno paratyphi A. Antígeno Typhi y paratyphi A positivo: si la línea de control de calidad C y las líneas de prueba T1 y T2 aparecen moradas/rojas, indica que se detectan los antígenos typhi y paratyphi A, y el resultado es positivo tanto para el antígeno typhi como paratyphi A. .
INVÁLIDO:Si no se muestra la línea de control de calidad C, el resultado de la prueba no es válido independientemente de si hay una línea de prueba violeta/roja y se debe realizar la prueba nuevamente.