Uso previsto
El kit de prueba Mycoplasma Pneumoniae IgM (oro coloidal) está diseñado para pruebas cualitativas in vitro.
detección de anticuerpos IgM en suero, plasma o sangre total humanos de individuos sospechosos de
Mycoplasma Pneumoniae por su proveedor de atención médica. Esta prueba sólo se proporciona para
uso en laboratorios clínicos o trabajadores de la salud para pruebas en el lugar de atención, y no en el hogar
pruebas. Los resultados de las pruebas de anticuerpos no deben utilizarse como única base para diagnosticar o excluir
Infección por Mycoplasma Pneumoniae o para informar el estado de la infección. El diagnóstico debe ser
confirmado en combinación con síntomas clínicos u otros métodos de prueba convencionales.
Resumen y explicación de la prueba
Mycoplasma Pneumoniae es una enfermedad común que causa neumonía atípica primaria y otras enfermedades respiratorias. Las principales manifestaciones incluyen dolor de cabeza, dolor de garganta, fiebre, tos, etc. Algunos casos son asintomáticos. Se transmite principalmente por gotitas y tiene la mayor incidencia entre los adolescentes. El periodo de incubación es de 2-3 semanas y puede infectarse durante todo el año. Después de la infección por Mycoplasma Pneumoniae, su anticuerpo IgM específico se puede detectar después de 1 semana. Después de aproximadamente 4-5 semanas, el contenido de IgM alcanza su máximo y luego disminuye gradualmente.
El kit de prueba Mycoplasma Pneumoniae IgM (oro coloidal) puede detectar rápidamente anticuerpos contra Mycoplasma pneumoniae en muestras de sangre humana. Este método tiene las ventajas de velocidad, conveniencia y menos equipo. La prueba se puede completar en 15 a 20 minutos.
Kit de reactivos y componentes
1. Almacenar en un lugar seco entre 2 y 30 ℃, protegido de la luz.
2.Transporte a 2-37 ℃ durante 20 días.
3. Después de abrir el embalaje interior, la tarjeta de prueba dejará de ser válida debido a la absorción de humedad; úsela dentro de 1 hora.
4. La vida útil del kit de prueba es de 12 meses a partir de la fecha de fabricación.
1. Esta prueba se puede realizar utilizando muestras de suero, plasma o sangre completa humana, incluida sangre periférica, plasma preparado a partir de anticoagulantes utilizados clínicamente (EDTA, heparina, citrato de sodio), etc.
2. Separar el suero o plasma de la sangre lo antes posible para evitar la hemólisis.
3. Las muestras de suero y plasma se pueden almacenar a 2-8°C hasta por 5 días si no se analizan inmediatamente. Para un almacenamiento prolongado, debe almacenarse a -20°C. Evite múltiples ciclos de congelación y descongelación. Las muestras de sangre entera anticoagulada no deben almacenarse durante más de 72 horas a temperatura ambiente; no más de 7 días a 2~8°C.
4. Antes de realizar la prueba, lleve las muestras congeladas a temperatura ambiente lentamente y mezcle suavemente. Las muestras que contengan partículas visibles deben clarificarse mediante centrifugación antes de realizar la prueba.
5. No utilice muestras que demuestren lipemia grave, hemólisis grave o turbidez para evitar interferencias en la interpretación de los resultados.
Paso 1: Permita que el dispositivo de prueba, el tampón y la muestra se equilibren a temperatura ambiente (15-30 ℃)
antes de la prueba. Paso 2: Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y plana.
superficie. Paso 3: Etiquete el dispositivo con el número de muestra. Paso 4: utilizando un gotero desechable, transfiera suero, plasma o sangre total. Sostenga el gotero
verticalmente y transfiera 1 gota de muestra (aproximadamente 10 μ l) al pocillo (S) de muestra del
dispositivo de prueba e inmediatamente agregue 2 gotas de tampón de prueba (aproximadamente 70-100 μ l). Asegúrate de que haya
no hay burbujas de aire. Paso 5: configura un temporizador. Lea los resultados en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos. Para evitar confusión, deseche el dispositivo de prueba después
interpretando el resultado. Si necesitas guardarlo durante mucho tiempo, toma una foto del resultado.