La prueba rápida HBcAb Hepatitis B Core Ab se utiliza para la detección cualitativa del anticuerpo central del virus de la hepatitis B (HBCAb) en muestras de suero, plasma y sangre total humanos in vitro. La infección causada por el virus de la hepatitis B plantea un grave problema de salud pública. La transmisión materna, la transmisión sexual y la transmisión sanguínea son las vías de transmisión más importantes. La detección temprana de la infección puede reducir eficazmente la propagación de la enfermedad. Este producto se utiliza para el diagnóstico auxiliar de la infección por el virus de la hepatitis B.
La tira reactiva estándar de oro de HBcAb se recubrió previamente con un antígeno central recombinante marcado con oro (expresión de E. coli) (CAg) en la película de celulosa de vidrio y se recubrió con mab anti-núcleo de ratón (CAb1) y antígeno central anti-recombinante de oveja. en la línea de detección y la línea de control en la película de nitrato de celulosa, respectivamente. Durante la detección, el CAb de la muestra se recubrió con el antígeno central CAg marcado con oro que compite con anti-CAB1. En el caso de una muestra positiva, el CAg marcado con oro no se une al CAb1 resistente a las ratas en la línea de detección y no aparecen bandas visibles en la línea de detección. En el caso de una muestra negativa, el CAg marcado con oro se combina con el CAb1 resistente a ratas en la línea de detección para formar una cinta. La CAg marcada con oro puede ser capturada por el antígeno central antirrecombinante de oveja en la línea de control para formar una banda de color.
Modelo: tarjeta de prueba, tira reactiva
1. Condiciones de almacenamiento: almacenamiento en seco sellado a 2 ~ 30 °C, período de validez: 24 meses;
2. Después de retirar la tarjeta de prueba de la bolsa de papel de aluminio, el experimento debe realizarse lo antes posible. Si se deja en el aire durante demasiado tiempo, la tira de papel de la tarjeta se humedecerá y fallará;
3. Fecha de producción, fecha de caducidad: Ver etiqueta.
1. Retire la muestra del lugar de almacenamiento, equilibre a temperatura ambiente (18~25°C) y numérela;
2. Saque la cantidad requerida de tarjetas de prueba de la caja de embalaje, abra la bolsa de papel de aluminio, saque la tarjeta de prueba y colóquela sobre la mesa, y el número (correspondiente a la muestra)
3.Agregue 60 uL de suero (pulpa) en cada uno de los cinco orificios de muestra de la tarjeta de prueba con la pistola de muestra, o deje caer tres gotas en cada orificio de muestra con el gotero prescrito; 4. Los resultados finales de observación y juicio se realizaron 20 minutos después de agregar las muestras y los resultados de la prueba no fueron válidos 30 minutos después.
RESULTADOS
Positivo :
1. Sólo apareció una línea de reacción violeta en la línea de control.
2. Si hay una banda violeta en la línea de control, hay una banda violeta muy débil en la línea de detección, debe considerarse como positivo débil.
Negativo:Hay una línea de reacción de color rojo violeta en la línea de detección y en la línea de control.
Inválido:No aparece ninguna línea de reacción violeta en la tarjeta de prueba, o solo aparece una línea de reacción en la línea de detección, lo que indica que el experimento falló o que la tarjeta de detección no es válida; vuelva a realizar la prueba con una nueva tarjeta de detección. Si el problema persiste, deje de usar este lote y comuníquese con su distribuidor local.
